武威染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测主要查哪些病？能查唐氏综合征吗？
- 您好，这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）等常见非整倍体，也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
- 做这个检测需要抽妈妈的血吗？要抽多少？
- 是的，检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少，通常只需要5-10毫升，就像一次常规的抽血检查一样，对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
- 为什么这个检测要两千多，比普通的贵很多？
- 该检测覆盖了22种染色体疾病，包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常，检测范围更广泛，技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险，属于自费项目，不支持医保。
- 我还没怀孕，正在备孕阶段，能做这个检测吗？
- 这个检测主要用于孕中期的产前筛查，需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕，建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查，这类检测是针对备孕人群的。
- 我住在武威比较偏的地方，你们在武威具体的采样点都在哪里啊？
- 您好，我们在武威设有多个合作服务网点，覆盖主要城区。具体地址和导航信息，在您预约成功后，客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点，并发送详细指引。
用户评价 (7条，均分5.0)
本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠，但做完后发现多虑了。报告格式规范，数据详实，还有实验室的资质证书编号，一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了，体验很好。
机构回复
感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作，确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务，是我们的荣幸。
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
整体服务不错，但有个小建议。线上生成的电子报告虽然快，但里面的专业术语对我来说有点难懂。虽然有客服可以问，但如果报告旁边能附带一些更通俗的词汇解释或小贴士，对我们普通用户会更友好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这一点，并正在着手优化报告的用户友好度，计划增加术语的通俗解释。您的反馈帮助我们变得更好。
作为准爸爸，我全程帮老婆处理这件事。所有沟通都通过我注册的专属账号进行，连客服电话都先核对账号ID。感觉就像有个隐私保险箱，只有我们夫妻有钥匙，这感觉太靠谱了。
机构回复
尊敬的准爸爸，感谢您！我们设计专属账户体系，就是为了将信息访问权限牢牢交到客户手中。恭喜您们，祝孕期平安！
作为IT行业的准爸爸，我仔细看了他们的隐私政策和技术白皮书。用的是端到端加密，而且报告在服务器上也是加密态，这点很专业。不是所有机构都做到这个级别，技术上的重视让我愿意相信他们。
机构回复
遇到您这样专业的用户，是我们的荣幸。您提到的端到端加密及静态数据加密，正是我们技术架构的基石。我们将继续以最高技术标准守护每一位用户的数据安全。
我是在外地做的产检随访，医生推荐了这个项目。最大的优点是采样网点覆盖广，我在老家一个小城也能找到合作点抽血，样本他们统一配送检测，不用我折腾回大城市。对于像我们这样在异地工作的孕妇来说，太省心了！
机构回复
谢谢您的评价！我们努力构建广泛的服务网络，正是为了满足像您这样在不同城市生活的用户需求。能让您免于奔波，我们感到非常欣慰。祝您和宝宝健康！
28岁第一胎，产检时医生建议做。本来担心流程复杂，结果发现从下单到拿到报告，所有环节都能在公众号或APP上跟踪，像查快递一样，心里有底。采血点环境干净，不用排长队。报告有详细解读和保险说明，虽然有些医学术语，但客服耐心解释了。
机构回复
感谢孕妈妈的分享！“像查快递一样透明”这个比喻真好，这正是我们想为用户提供的确定性体验。关于术语问题，我们会持续优化报告的易懂性。感谢您的建议！
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