武威肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个肿瘤180+基因套餐到底是查什么的？
- 这个套餐主要为您进行全面的肿瘤基因分析。它一次性检测164个与靶向治疗相关的基因，帮您寻找可能有效的靶向药；同时评估免疫治疗的两个关键指标TMB和MSI，并附上PD-L1蛋白表达检测；此外，还包含一些与化疗敏感性相关的基因，为整体治疗方案的制定提供参考。
- 想在武威做这个检测，具体怎么预约？
- 您可以通过我们的官方网站、服务热线或合作的医疗服务机构进行线上预约。预约成功后，我们的客服人员会联系您，协助您确认采样医院或合作机构，并安排具体的采样时间。
- 这14640元的检测费是一次性付清吗？有没有其他后续可能要花的钱？
- 是的，您咨询的14640元是该基因检测套餐的完整定价，通常需要一次性付清。此费用包含了样本处理、测序、生物信息分析和报告解读的全部流程，一般情况下没有其他隐藏收费。报告出具后，我们的遗传咨询顾问会为您提供一次免费的报告解读服务。
- 我媳妇怀孕了，如果查出来有肿瘤基因突变，能做这个检测吗？会不会影响胎儿？
- 您好，检测本身对胎儿没有直接影响。但项目主要面向已确诊或高度怀疑肿瘤的成年人，用于指导治疗。如果孕妇本人是因肿瘤治疗需要，可以在主治医生全面评估后，结合具体孕周和风险来决定是否进行检测。建议您与产科及肿瘤科医生共同商议。
- 我想在武威做这个检测，具体的服务点地址在哪里？
- 我们在武威有合作的采样服务中心。您下单并预约后，具体地址和导航信息会通过短信发送给您，方便您前往。整个过程都有专人引导。
用户评价 (7条，均分4.9)
作为胃癌患者的家属，最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因，还做了PD-L1，信息很全。解读医生不是简单地念报告，而是结合我爸的病理分型和身体状况，分析了不同方案（包括免疫治疗）的利弊和顺序，甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读，让我们和主治医生沟通时心里特别有底。
机构回复
感谢您如此细致的反馈！我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验，力求在报告基础上提供个体化的分析，协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果！
检测技术应该挺先进的，报告厚厚一沓。但对普通患者来说，信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时，没有明确优先级的建议，全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导，而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡，是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构，并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析，以期给您更明确的参考。
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
作为一名肠癌患者，对检测环境特别敏感。他们这里的空气净化系统做得不错，没什么消毒水味儿，反而有淡淡的清香。等候区的沙发很舒适，还有提供温水和一次性纸杯，这些细节对于身体不适的病人来说真的很贴心。
机构回复
谢谢您的细心体会。我们致力于打造一个让患者感觉舒适、洁净且安全的检测环境。您提到的空气、饮水和座位舒适度，都是我们日常重点关注的环节。祝您早日康复！
主治医生推荐做的。报告出来后，我收到的是一个需要解压的加密包，密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步，但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔，这点麻烦值得。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的支持。在便捷与安全之间，我们优先选择安全。双重交付方式（加密文件+独立短信密码）能最大程度防止信息在传输中被截取。
我是自己网上查了资料，主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息，我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知，在法律规定的最短保存期限后，如果我提出要求，可以销毁我的原始检测数据，只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。
机构回复
非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规，并在此基础上，赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
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